Пренатальды скринингтік мамандар ұрықта туа біткен кемістіктерді анықтай алатын (Даун синдромы, Эдвардс синдромы, нейрондық түтік ақаулығы) және оның денесінің және қоршаған тіндердің құрылымын зерттеуге мүмкіндік беретін бір мезгілде бірнеше процедураны біріктірілген емтихан деп атайды. Әрине, өлшемдер неғұрлым нақты болса, ақпараттың неғұрлым сенімді болуы. Сондықтан, мұндай сауалнама жүргізу үшін нақты мамандарға көмек қажет. Бұл қандай «жеміс», скрининг, сондай-ақ оның қалай пайдаланылатынын «Пренатальды скрининг, сынақ нəтижелері» атты мақалада білуге болады.
Бүкіләлемдік денсаулық сақтау ұйымының ұсыныстары бойынша осындай скринингтік зерттеулерге нұсқау бірқатар себептер болуы мүмкін:
- отбасында тұқым қуалайтын аурулар;
- ертерек мерзімде кемінде екі риясыз түсік түсіру;
- бактериялық, вирустық инфекциялар (мысалы, гепатит, қызамық, герпес, цитомегаловирус);
- әйелдің жасы 35-39 жастан кейін;
- радиацияның әсер етуі немесе жұбайлардың біреуіне тұжырымдамаға дейін зиянды әсер етуі мүмкін.
Бірақ, талдауларға және ультрадыбыстық жолдарға, тіпті олардың кейінгі нәтижелеріне де, патологияның дамымайтынын білдіреді. Мәселен, статистиканың жасына қатысты керісінше. Жүктіліктің тамаша көрінісімен салыстыра отырып, мәселенің ықтималдығы біршама артады. Сондықтан жүйке жүйесіне көңіл бөліп, мүлдем сау баланың туылуына бейімделіңіз.
Зерттеуге не кіреді?
Жүктіліктің 10-13-ші аптасында экранға шығарылды. Екінші триместрдегі ұқсас зерттеулермен салыстырғанда, жалған-оң нәтижелердің ең төменгі пайызымен дәлірек саналады. Әйелдің биохимиялық қан анализінің және ультрадыбыстық зерттеудің нәтижелеріне сәйкес, ұрықтың дамуының хромосомалық бұзылыстарының жалпы қаупін есептеуге мүмкіндік беретін арнайы компьютерлік бағдарламаның көмегімен сарапшылар кішігірім жағдайды бағалайды. Барлық манипуляциялар тек 2-2,5 сағатты алады. Ультрадыбысты зерттеу барысында дәрігер сауалнаманы кокстықтан тәжіге (CTE), қалыңдықтың қалыңдығына - жатыр мойынының қабатына, тері астындағы сұйықтың (ТБЖ) жиналатын жерін анықтайды және енгізеді. Бұл параметрлер осындай жүктіліктің дұрыс сақталуы үшін, сондай-ақ ұрықтың дамуының ықтимал бұзылуының жанама белгілері үшін өте маңызды болып табылатын тұжырымдама, көпбағдарлық жүктілік және оның түрін дәл анықтауға мүмкіндік береді. Барлық деректер сауалнамаға енгізіледі және одан әрі диагноз кезінде есепке алынады. Ультрадыбыспен алынған нәтижелерді қанмен бере аласыз. Биохимиялық зертханаларды талдау келесі көрсеткіштерді қарастыру үшін мамандармен жүргізіледі:
- адам хорионикалық гонадотропиннің (beta-hCG) тегін бета-бөлімі. Бұл бірегей блок хромның биологиялық және иммунореактивтік ерекшелігін анықтайды - хорионның жасушаларын жасайтын арнайы жүктілік гормоны (эмбрион қабығы).
- аналық ағзаның иммундық қорғанысын қалыптастыруға және плацентаның дамуына қатысатын А (ПА-ПП-А) арнайы сарысуы. Қан сынау және ультрадыбыстық зерттеу нәтижелерін өңдеу үшін дәрігерге әйел туралы толық ақпарат қажет.
Дене салмағы, қабылдаған препараттар, жүктіліктен бұрын шылым шегеді ме - осы және басқа деректер алғашқы триместрді скрининг кезінде ескеріледі. Ана мен баланың жағдайы туралы толық ақпарат алу үшін генетик кеңес береді. Қазір біз перенатальды скринингтің бар екенін білеміз, талдаулардың нәтижесі барлығын жоғары дәлдікпен көрсетеді.