Егер баланың шамадан тыс өсуі жедел шаршау, жыныстық дамудың бұзылуы, жиі аурулар болса, онда ата-аналар білікті көмекке жүгіне алады. Осындай симптомдар болмаған жағдайда, көбінесе балалардың тез өсуіне алаңдамаудың қажеті жоқ.
Балалардың өсуін конституциялық жеделдету
Бүгінде балалар көбіне генетикалық жоғары адамдардан басқа, конституциялық өсімнің тездетілуіне ие. Мұндай балаларда ерте басталу кезеңі басталады, сүйектердің өсуі мен жетілуі жеделдетіледі. Конституциялық жоғары адамдар пропорционально пропорционалды, олар іштің қысымын жоғарылатудан зардап шегеді.
Қарқынды өсім prepubertal жасындағы артық салмаққа әкелуі мүмкін, бірақ бұл уақытша құбылыс. Бұл жағдайда балалар өсуде, бірақ алыптар емес.
Балалардың гигантизмі
Егер балада ашық жерлерде артық өсу гормоны болса, онда гигантизм дамиды, ал ересек адамдар акромегалияны дамытады, алайда гигантизммен бірге, эпифиздердің жабылғаннан кейін айқынырақ нысаны бар акромегалия белгілері мүмкін.
Өсім гормонының шамадан тыс көбеюі, әсіресе, гипоталамус-гипофиздің белсенділігін ынталандыратын процестерде (энцефалит, гидроцефалия) баланың тез өсуіне әкеледі. Бұл жағдайда гигантизм жасқа қарамастан дамиды, бірақ көбінесе мектепке дейінгі немесе мектеп жасындағы балаларда өсу қарқыны байқалады. Мұндай балалар оңай шаршайды, олардың инфекцияларға қарсы тұруы азаяды, бұлшықет нашар дамыды, мұқият тексеріле отырып, акромегалоидтық белгілерді көруге болады және бұл суреттің сәйкессіздігі байқалады.
Гипофиз гигантизмінің аз болуы. Гипофиз гигантизмінің даму себебі әдетте гипоталамустың ісігі бар эозинофилді аденома болып табылады.
Кейбір жағдайларда акромегалия мен гигантизм гипоталамиялық бұзылулар ретінде басталып, гипертрофияға алып келеді, бұл соматотропты жасушалардың ісікке ұқсас өсуіне әкелуі мүмкін. Жасөспірімдік кезеңде бірнеше жағдайларда баланың өсу жылдамдығы байқалады, бірақ кейде оны бес жасында байқауға болады. Нәтижесінде өсу 250 немесе одан да көп сантиметрге жетуі мүмкін.
Жиі жыныстық дамудың алдын-ала дамыған балалары көбінесе жасанды өсімге қол жеткізеді, бірақ өсімдік аймақтарын ерте жауып тастаудың салдарынан алыптар болмайды (жабудан кейін, өсім тоқтайды).
Гипогонадизм, тиротоксикозы бар емделмеген ұзын емделушілер, сондай-ақ араходактивті (Марфан синдромы) науқастар осы аурулардың клиникалық белгілерімен сипатталады, мұндай пациенттерде қалыпты өсу гормонының деңгейі қалыпты болып табылады.
Clinfelter синдромының даму себебі хромосомалық аберрацию, ол қосымша хромосоманың болуы. Балалардағы ұзын аяқтар мен қолдарсыз ұзын ұлдарда, нәзік дене, кейінірек семіруді дамытады. Clainfelter синдромы айрықша ерекшелігі бар - жыныс пен гиперплазия гипоплазиясы. Екінші жыныстық сипаттамалары қанағаттанарлықсыз, кейбір жағдайларда гинекомастия байқалады, шашты әйел бейнесі арқылы беріледі.
Мұндай науқастарда ақыл-ой дамуында артта қалып жатыр, бұл қосымша Х хромосомасымен түсіндіріледі.
Гипофиз гигантизмінен айырылған Sotos синдромы (церебральды гигантизм) жиі кездеседі және жылдам өсуімен бірге жүреді, бірақ сарысуда соматотропин деңгейі қалыпты күйінде қалып отырады және деректер патологияның себебі мидың бұзылуы болып табылатынын көрсетеді.
4-5 жыл бойы бала тез өседі, содан кейін бала қайтадан қалыпты түрде өседі. Жасөспірімдік кезең ертерек немесе әдеттегі жағдайларда басталады. Мұндай науқастарда тері астындағы майдың қалың қабаты бар ірі аяқтар мен щеткалар бар. Дамудың ақыл-ойының кешігіп бар. Долихоцефалиялық пішіннің басы үлкен, төменгі жақ алға қарай шығады, серуендеуге жол берілмейді, көздер кеңінен бөлінеді, пациент сарқылмайды, қозғалыстарды үйлестіру бұзылады.