Рак емес
Гастрит, жара, мигрен, ішектің қабынуы және т.б. сияқты ауруларды дамыту. бір адамның бірнеше генін үйлестіруімен анықталады. Әрбір мұндай ген бөлінбейтін патологиялық емес. Бірақ олардың белгілі бір тіркесімі аурулардың көрінісі. Әрине, аурудың өзін танытуы үшін экологиялық факторлардың кешенді әсер етуі қажет. Мысалы, сіз асқазан жарасына бейімділікке ие болсаңыз, бірақ салауатты өмір салтына жетесіз, үнемі және үнемі тамақтаныңыз, жиі жүйке кернеуін және стрессті байқамай, жүйелі түрде жаттығыңыз, ауру аурудың өзін көрсетпеуі мүмкін. Бірақ біздің бай өмірімізде мүмкін бе, сондықтан өзіңізді пеантикалық қорғайсыз? Сонымен қатар сіз өзіңіздің денеңіздің зардабын тартқыңыз келмейді.
Қарсыласуға бола ма?
Аурудың дамуына жол бермеу үшін алдын-ала ДНК диагнозын генетикалық паспорт жасау арқылы жүзеге асыруға болады. Қазіргі уақытта генодиагноз - бұл заманауи медицинаның ең маңызды зертханалық әдісі, ол ерте кезеңде ауруларды диагностикалауға және емдеуге мүмкіндік береді, сондай-ақ көптеген аурулардың қаупін көрсетеді. Генетикалық тестілеуді түсіндіру нәтижесі 99,9% құрайды. Зерттеу нәтижелерін алғаннан кейін біз аурудың дамуына жол бермейміз. Бұл алдын алу әдісі фармакогенетика деп аталады. Аурудың пайда болуына жол бермейтін пациенттердің препараттарын таңдаймыз. Ол ұстанатын диетаны анықтаңыз.
Онкологиялық аурулар
Онкологиямен бәрі бірдей емес. Рагы әжеңнен немересіне, ал анасынан қызға беріледі. Қатерлі білім берудің дамуы басқа геннің өзгеруіне байланысты болады, сондықтан әрбір тасымалдаушы қатерлі ісік аурулары болмайды, бірақ аурудың қауіпі әлдеқайда жоғары. Шындығында, онкологиялық аурулардың отбасында, 5 ° / 5 ° жастағы балада болғаны - бұл біздің науқастардың жартысы толығымен сау гендер, ал екіншісі - қатерлі ісікке шалдығу қаупі жоғары. Әрине, генетикалық компонент кез-келген қатерлі ісікке қатысады. Ол, ең алдымен, генетикалық бұзылыс болып табылады. Бірақ мұндай бұзушылық және ауруды тұқым қуалауы арқылы беру - бұл бірдей емес. Яғни, бір клетканың геномының бұзылуынан қатерлі ісік пайда болады. Бұл жасуша обырды бөлісіп, дамытады. Көбінесе бұл өзгерістер тек рак клеткасында болады және ұрпақтан ұрпаққа берілмейді. Басқаша айтқанда, олар мұрагерлік емес.
Қарсыласуға бола ма?
Нервтерді тыныштандыру, қатерлі ісікке әсер етпеу үшін генетикалық тестілеуден өтіңіз. Сынақ нәтижелері бойынша, қатерлі ісік пайда болуы мүмкін бе деп айтуға болады. Егер бейімділік болса, антитуморлық иммунитетті жоғарылату курсын жүргізу керек. Ол үшін белгілі бір уақытқа арнайы препараттар қабылданады. Емдеу мерзімі аурудың дәрежесіне байланысты. Талдауда аурудың басталуына қандай факторлар себеп болуы мүмкін екендігі анықталады.
Салмақ санаты
Егер аурулар отбасылардың әрқайсысында керемет денсаулыққа ие болса, біз ата-анамыздан және туыстарымыздан тікелей мұраға қалған конституциялық ерекшеліктерге байланысты сізді айналып өтуі мүмкін. Көптеген адамдар осы ерекшеліктерге артық салмақ пен семіздікке бейім. Мұрагерлікте, көбінесе, «кең сүйек», жоғары өсім, дененің жалпы құрылымы. Дене тәріздес нәрсе үшін сізде анасы да, әкеме де жауап береді. Артық салмаққа келсек, оған бейімділік ата-анасынан да беріледі. Нақтырақ айтқанда, олардан белгілі бір мөлшерде липоцит, май жасушалары аламыз. Олардың саны өзгермейді, бірақ бұл ұяшықтардың мөлшері олардың иесіне байланысты. Ата-аналарыңыз толы болса, сізге көп мөлшерде липоциттер беріледі және дұрыс тамақтанбаған, көптеген майлы тағамдарды жеуге, режимді ұстанбауға, спортпен айналысуға болмайтындай жағдайда, артық салмақ аласың. Ата-аналарымыздан осындай конституциялық ерекшеліктерге ие болумен қатар, біздің тамақтану әдеттеріміз отбасына салынады. Әдеттегідей, майлы адамдар үлкен бөлігін жейді, ал балаларға тиісінше ересектер сияқты тағамды бірдей мөлшерде алуға болады. Ең бастысы, ұрпақ барлық уақытта тамақ ішуге мәжбүр болады, сол кезде ештеңе қалмаса да, ештеңе табада қалмайды. Әдетте әдеті шектеулі мөлшерде, сайып келгенде, бекітілген және нәтижесінде ерте ме, кеш пе семіздікке әкеледі. Адам бұдан былай өзін шектей алмайды және бұл өте қажет болса да, диетаға шығу қиын.
Қарсыласуға бола ма?
Барлығы сіздің билігіңізде, ал егер салмақ жоғалтқыңыз келсе де, артық салмаққа мұрагерлік бейімделуімен де бұл мүмкін және фантастикалық емес. Ең бастысы - бас тартпаңыз! Сіздің проблемаңызды заманауи әдістерді қолданатын кәсіби дәрігерлер шешеді.
- Генетикалық талдау жасау керек пе? - Бұл сұраққа жауап бірдей емес. Өкінішке орай, мұндай талдау әдеттегі емханаларда жасалмайды және оны тек генетикалық зерттеулерге мамандандырылған ақылы клиникаларда жасауға болады. Мұндай клиникалар елордада тіпті аз болса да, баға өте жоғары.
- Орташа алғанда 30 000 - 57 000 рубль жалпы генетикалық төлқұжатқа (барлық онкомаркерлер, жара, цирроз, ишемиялық аурулар, қант диабеті, семіздік, гастрит, мигрени, грыжасы, жүктілік кезінде патология қаупі және т.б.), генетик . Дегенмен, дәрігерлер сізге белгілі бір аурудың ДНК диагнозын жасауды ұсына алады, егер ол сізді басқалардан көп қорқытса. Диагностиканың жекелеген түрлерінің бағасы қатты ерекшеленеді.
- 2 400 рубль сізге сүт безі обырының дамуын растайды және онкологияның пайда болуын анықтайды.
- 4 800 рубль - тромбозға бейімділік талдауы. Мәскеуден тыс жерлерде, әдетте, бірнеше сәл төмен. Зерттеу ДНҚ-да қаннан немесе қырудан (щек ішінен) алынған.
- Диетаны таңдаңыз. Егер сіз тұқым қуалаушылықты және диета туралы айтпаған болсаңыз, геноцидтен өтуге барыңыз. Генетикалық талдаудың арқасында метаболизм процестерінің кілтін табуға, организмнің молекулярлық деңгейде жұмыс істеуі туралы ақпарат алуға мүмкіндік болды. Талдау нәтижелері бойынша артық салмақ мәселесін шешкен кезде біз майлар, май тіндері немесе бауырға қойылса да, олар сол кезде тасымалданатын адаммен майдың қалай метаболизденетінін білеміз. Егер сіздің тәбетіңіз көп болса, онда генетикалық талдаулар неге байланысты екенін көрсетеді. Тесттің негізінде сіз науқастың диетасын таңдай аласыз, оған ол өмір бойы ұстанып, қалыпты салмақты сақтай алады.
- Тиісті жаттығуды таңдаңыз. Салмақты сақтау үшін сіз белсенді түрде спортпен шұғылдануыңыз керек. Бірақ сізге қандай дене тәрбиесі тиімді болады, спорт деректерін ДНК-диагностикалауға көмектеседі. Жаттығу кезінде «май жағу» үшін жауап беретін ферменттердің белсенділігі генетикалық түрде бағдарламаланғандықтан (ол төмен немесе жоғары болуы мүмкін), талдаудың нәтижесі біреудің жүгіру жолында жақсы салмақ жоғалтуын және біреу салмағын жоғалтпайтынын түсіндіреді. Мұны салмақ жоғалту бағдарламасының тиімділігін арттыру үшін немесе бұлшықет массасының жиынтығын жасау үшін де, қандай спорт түрін де үлкен жетістікке жете алатыныңызды анықтау үшін де жасауға болады.
- Сіздің мүмкіндіктеріңізді дұрыс бағалаңыз және мамандардың нұсқауларын орындаңыз. Салмақты жоғалту үшін жаттығудың қандай түрі дұрыс екенін анықтау үшін ДНҚ талдауын бірнеше санаттар бойынша бағалаймыз: зат алмасу жылдамдығы, бұлшықет құрылысы, күш, төзімділік және денсаулық. Мысалы, өте жылдам метаболизм бар, бірақ сіз бұлшықет массасын жылдам құрып жатырсыз. Соңғы масалардың массасы азайғанына қарамастан, сіз салмағын сақтайсыз. Сондықтан көтеру салмағымен жаттығуларға сай келмейтіндігіңізді білесіз және фитнес немесе аэробика жасау керек. Денеңіздің мүмкіндіктеріне негізделген шыдамдылыққа қатысты сіздің денсаулығыңыз бен саныңызға зиян келтірмеу үшін сізге жаттығуға жұмсауға қанша уақыт керек екенін айтасыз.
Ерекшеліктері
Ата-аналардан балаға белгілі бір сезімдерді (мысалы, қайғы, бақыт, жалғыздық) сезіну үрдісі бар ма? Бұл мәселе әлі күнге дейін ашық және түсініксіз. Бұл тақырыптың айналасында көптеген гипотезалар салынған, бірақ жиі кәдімгі жанұяның шеңберінде сіз «әкеңіздің күйрегені сияқты» немесе «сенің анаң сияқты жақсы» деп естисіз. Біз сезінетін эмоциялар, əсіресе, түрлі көңіл-күйлер болған кезде миымыз пайда болған химикаттар көбеюдің ұрық жасушаларына әсер етеді. Олардың қосындысы концепция кезінде баланың психикасын қалыптастыруға қабілетті. Мысалы, егер ата-аналарының бірінің туыстары депрессияға ұшыраған болса, бұл балаға жіберіледі. Екінші жағынан, көп жағдайда жеке қасиеттердің қалыптасуына сыртқы факторлар ықпал етеді. Бұл баланың дамуы мен дамуы, сондай-ақ оның психикалық және физикалық денсаулығының деңгейімен анықталады. Әдебиетте көптеген жағдайларды сипаттаған болатын, оларда бөлінген монозиготикалық егіздер (мүлдем бірдей гендер) әр түрлі отбасыларда тәрбиелеу үшін тәрбиеленді. Тиісінше, олардың сипаты мен әдеттері әр түрлі болды. Сол сияқты, олар тек сыртында қалды. Ғалымдардың пікірі бойынша, депрессияның осындай сезімі бала тәрбиелеп отырған ата-ананың баласында дамуы мүмкін. Балалар ата-аналарының депрессиясына қатты алаңдайды. Олар жасына деген табиғи талаптарға кінәлі болып, өздерінің қажеттіліктері басқаларды таусып, жұмсап тастайтындығына сенімді. Ертедегі балалар терең депрессия кезінде тұрақты түрде ересектердің кез-келгеніне тәуелділіктей бастайды, олардың эмоционалдық күйреуінен әлдеқайда көп болады. Бірақ бәрібір, гендердің әсерінен бас тартуға болмайды. Олар адамның миында басқа заттардың концентрациясына әсер ететін белоктың белгілі бір түрін синтездеуге жауапты. Сондықтан, мысалы, қайырымдылық, сенімділік, шынайылық және оптимизм мұрагерлік деп қорытынды жасауға болады. Өйткені, бұл гормондар гипоталамустың шығаратын әлеуметтік байланыстар гормонына, окситоцинге жауап береді. Қандағы окситоцин деңгейi генетикалық деңгейде анықталады.
Қарсыласуға бола ма?
Қазіргі уақытта барлық анықталған фактілер - ғалымдардың эксперименттерінің салдары ғана. Сонымен қатар, тұлғаны қалыптастыру білім мен қоршаған ортаға бірдей әсер етеді. Егер сізде генетикалық желідегі ауыр депрессия болса, жағдайды психотерапевт көмегімен түзете аласыз. Төтенше жағдайларда сіз антидепрессанттармен емдеудің мерзімді курстарынан өтуге тура келеді.